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- Planung, Etablierung und Überwachung der qualitätssichernden Maßnahmen bei der Herstellung von Medizinprodukten
- Sicherstellung der Umsetzung von Qualitätsanforderungen, Normen und Gesetze im Rahmen der Herstellung von
Medizinprodukten
- Umsetzung qualitätssichernder Maßnahmen betreffend der Produktion, insbesondere Produktfreigaben, Root-Cause-Analysis,Change- und Reklamationsmanagement, Abarbeitung von Nonconformities und CAPAs
- Prüfung und Freigabe von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten im Rahmen von Industrialisierungsprojekten sowie der Herstelldokumentation (unterstützende Tätigkeit im Bereich der Qualifizierung und Prozessvalidierung)
- Mitarbeit bei internen, Kunden- und Behördenaudits
- Erfolgreich abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation
- Einschlägige Erfahrung im Bereich der Herstellung/Prüfung von nichtsterilen und sterilen Medizinprodukten bzw. die Bereitschaft und Voraussetzung diese zu erlangen
- Fach- und Methodenkenntnisse im Bereich Qualitätsmanagement bzw. Regulatory Affairs [ISO 13485, ISO 14971, MDSAP,(EU) 2017/745]
- Kenntnisse in Bezug auf Quality Tools (bspw. 8D, CAPA, etc.) sowie Anwenderkenntnisse in Microsoft® Office, SAP®(insbesondere S/4HANA) und Trackwise® sind willkommen
- Erfahrungen im Bereich Spritzguss, automatisierter Montage und/oder Metallverarbeitung von Einzelkomponenten von Vorteil
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Flexible Arbeitszeiten und teilweise Mobiles Arbeiten möglich
- Unbefristeter Arbeitsvertrag, 30 Urlaubstage, Weihnachts- und Urlaubsgeld, Zuschüsse zur Altersvorsorge und zum Firmenfitnessprogramm „EGYM Wellpass“ sowie Online-Englisch-Sprachkurse
- Bike-Leasing „Jobrad“, Corporate Benefits, Firmenevents
